医薬品の臨床試験に係わるデータマネジメント／統計解析
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求人内容
| 仕事内容 | ◆新薬開発時の臨床試験におけるDM（データマネージメント）システム開発業務および統計解析業務に携わって頂きます。 研修やセミナーなど、スキルアップを目指す方には最適な環境が整っています。 ★DM（データマネージメント）システム開発業務 臨床業務の経験があるシステム開発経験者データベース設計、ツール設計等のアプリケーションシステムの設計・開発経験者Oracle、PL/SQL、VB、Access等でのシステム開発経験者ネットワーク環境、C/Sシステムの構築経験者上記の経験を元に、プロジェクトマネージャの経験者★統計解析業務SASプログラミングの経験者SASを使っての統計解析業務の経験者製薬メーカーでの統計解析業務経験者【仕事の流れ】◎新薬開発時に申請承認に向けて製薬メーカーが臨床実験を実施 ↓◎製薬メーカーがCROにDM、統計解析業務を依頼 ↓◎DM（データマネジメント）業務DB設計、DBシステム構築、各種帳票作成データ入力、ロジカルチェック、マニュアルチェック等 ↓◎統計解析業務解析計画書、集計および解析、各種検定、グラフ作成申請資料作成等 |
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| 応募条件 | ★システム設計・開発経験者、SAS経験者、SASによる統計解析業務経験者を募集致します。BioSに興味をお持ちの方は、「日科技連」のHP「臨床試験セミナー統計手法専門コース」から「BioS入学試験問題はこちらから」をクリックして問題集を参照してみて下さい。★また、「SASのみに携わりたい！」という方のご応募もお待ちしております。――【対象年齢】◎大卒以上（経験者）◎２２歳〜３０歳位まで※特定年齢層が少なく年齢構成の維持・回復のために必要――【必須スキル】◎統計ソフトSASを活用出来る方（大卒以上の経験者）※注：統計解析業務の場合――【歓迎するスキル】◎学校などで統計学を学んだ方◎生物統計処理の実務経験をお持ちの方◎実務経験があり、管理を含めた対応が出来る方 |
| 勤務地 | ◆〒151-0051東京都渋谷区千駄ヶ谷5-10-9 更生保護会館 |
