医薬品の安全管理に関わる業務（GVP）：安全管理担当者
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求人内容
| 仕事内容 | 医薬品の製造販売後安全管理：副作用・感染症報告、研究報告、措置報告の実施（電子報告(ICSRの作成)を含む）、安全対策業務(安全対策資材の作成等)、添付文書作成・改訂・情報伝達等 書類管理：各種手順書類の作成・改訂、各種書類の適切な保管、自己点検対応等 行政立入り・査察等への対応 |
|---|---|
| 応募条件 | 面接にて実務経験を確認。原則として実務経験3年以上。■応募資格 ＭＲ志望の方は、ＭＲ認定資格必須。全国勤務可能の方は尚可。その他職種志望の方は、薬剤師資格保有者であれば尚可 。 |
| 勤務地 |
